وأعلنت وزارة الصحة والسكان المصرية، تسجيل أول حالة إصابة بالمرض النادر في مصر. دعونا ننشر لكم في هذه السطور: ما هو مرض الفكساس؟

ما هو مرض فيكساس؟

اكتشفت وزارة الصحة أول حالة إصابة بمرض فيكساس في مصر، وهو اختصار لاسم المرض المعروف بمتلازمة فيكساس* (الفجوات، إنزيم E1 المرتبط بالصبغي X، متلازمة الالتهاب الذاتي).

متلازمة VEXAS هي مرض نادر يرتبط بالتغيرات الجينية التي تؤثر على الجهاز المناعي.

أعراض مرض فيكساس

وأكدت وزارة الصحة والسكان أن المرض الجديد له عدة أعراض وهي:

حمى مستمرة – آلام في المفاصل – التهاب الأوعية الدموية – وطفح جلدي.

بالإضافة إلى أعراض تتعلق بأعضاء أخرى مثل الرئتين أو الكليتين.

وينجم هذا المرض عن طفرات في جين UBA1، وهو جين مهم في جهاز المناعة.

وأضافت الوزارة أن هذا المرض نادر ويصيب بشكل رئيسي الرجال في منتصف العمر. ويعتمد التشخيص على الأعراض السريرية سواء التاريخ المرضي للمريض أو الاختبارات الجينية.

وفيما يتعلق بعلاج مرض الفكساس، أشارت الوزارة إلى أن علاجه متنوع سواء العلاج الجراحي أو مثبطات المناعة، فهو حالة جديدة في مجال الطب.